國家藥監局近日發布公告稱，經湖南省藥品檢驗研究院等4家藥品檢驗機構檢驗，標示為中山萬漢制藥有限公司等5家企業生產的奧利司他膠囊等7批次藥品不符合規定。
經湖南省藥品檢驗研究院檢驗，標示為中山萬漢制藥有限公司生產的3批次奧利司他膠囊不符合規定，不符合規定項目為鑒別和溶出度;標示為湖南迪諾制藥股份有限公司生產的1批次奧利司他膠囊不符合規定，不符合規定項目為鑒別。
經大連市藥品檢驗檢測院檢驗，標示為三才石岐制藥股份有限公司生產的1批次磷酸氯喹片不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
經武漢藥品醫療器械檢驗所檢驗，標示為青海寶鑒堂國藥有限公司生產的1批次復方甘草口服溶液不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為蕪湖張恒春藥業有限公司生產的1批次小兒止咳糖漿不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。國家藥監局要求相關省級藥品監督管理部門依據《藥品管理法》，組織對上述企業和單位涉嫌生產銷售假劣藥品的違法行為立案調查，并按規定公開查處結果。(記者孟剛)
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