1月4日晚間，近期的兩市第一妖股九安醫(yī)療公告，向符合條件的353名激勵(lì)對(duì)象授予股票期權(quán)737萬(wàn)份，行權(quán)價(jià)格為6.49元/股。

由于新冠抗原家用自測(cè)試劑盒在美國(guó)熱銷預(yù)期，九安醫(yī)療股價(jià)從去年11月15日開始狂飆，先是來(lái)了一波11天10漲停，隨后又來(lái)了一波14天11漲停，兩個(gè)月漲幅達(dá)到8倍，最新報(bào)51.85元/股。

這也意味著公司股票期權(quán)甫一授出，獲利空間就達(dá)到了7倍，727萬(wàn)份期權(quán)總獲利空間3.34億元，人均達(dá)95萬(wàn)元。行權(quán)條件來(lái)看，第一個(gè)行權(quán)期2022年?duì)I收較2019年增長(zhǎng)不低于40%，而2021前三季度較2019年前三季度已經(jīng)增長(zhǎng)了54%，也就是說(shuō)2022年只要能維持住2021年的營(yíng)收，即可達(dá)到行權(quán)條件。

妖股授出期權(quán)

獲利空間7倍

根據(jù)九安醫(yī)療公告，2022年1月4日公司通過(guò)《關(guān)于向2021年股票期權(quán)激勵(lì)計(jì)劃激勵(lì)對(duì)象授予股票期權(quán)的議案》，公司獨(dú)立董事對(duì)此發(fā)表了獨(dú)立意見，監(jiān)事會(huì)發(fā)表了核查意見，北京中銀律師事務(wù)所出具相應(yīng)法律意見書。

董事會(huì)認(rèn)為本次股票期權(quán)激勵(lì)計(jì)劃規(guī)定的授予條件已經(jīng)成熟，同意向符合授予條件的353名激勵(lì)對(duì)象授予股票期權(quán)737萬(wàn)份。授權(quán)日為2022年1月4日，本次授予股票期權(quán)的行權(quán)價(jià)格為6.49元/股，股票來(lái)源為公司向激勵(lì)對(duì)象定向發(fā)行公司A股普通股。

該激勵(lì)計(jì)劃有效期最長(zhǎng)不超過(guò)64個(gè)月，分四個(gè)行權(quán)期，首期股票期權(quán)自授予日起滿16個(gè)月后可以開始行權(quán)。

近期九安醫(yī)療因新冠抗原家用自測(cè)試劑盒概念股價(jià)起飛，兩個(gè)半月時(shí)間漲幅高達(dá)8倍，先是在去年11月下半月走出一波11天10漲停的行情，短暫震蕩七八個(gè)交易日后接著又起第二波，收出14天11漲停，兩個(gè)月漲幅達(dá)到了8倍，1月4日收盤報(bào)51.85元/股。

這也意味著，目前公司股票期權(quán)按6.49元/股一授出，獲利空間就達(dá)到了7倍。727萬(wàn)份期權(quán)總獲利空間達(dá)3.34億元，人均獲利空間達(dá)95萬(wàn)元，接近百萬(wàn)。

而從行權(quán)條件來(lái)看，此次股權(quán)激勵(lì)只設(shè)定了營(yíng)業(yè)收入考核單一指標(biāo)，難度不算太大，基本上2022年只要保持和2021年的營(yíng)業(yè)收入持平即可。

具體來(lái)看，第一個(gè)行權(quán)期2022年?duì)I收要求較2019年增長(zhǎng)不低于40%，而2021年前三季度營(yíng)收已經(jīng)達(dá)到7.9億元，較2019年前三季度已經(jīng)增長(zhǎng)了54%，因此2021年?duì)I收較2019年增速超過(guò)40%難度并不大，而2022年?duì)I收如果與2021年?duì)I收持平，即可達(dá)到行權(quán)條件。

值得一提的是，此次股權(quán)激勵(lì)將產(chǎn)生532萬(wàn)元的費(fèi)用，需要在未來(lái)幾年的管理費(fèi)用中攤銷。

股價(jià)反包失敗

作為近期兩市第一妖股，九安醫(yī)療開始顯現(xiàn)疲態(tài)。

2021年最后一個(gè)交易日的上周五，在散戶扎堆買入的情況下步三羊馬后塵出現(xiàn)跌停。而1月4日開年第一個(gè)交易日，在中藥股和新冠概念醫(yī)藥股集體高潮的情況下，其股價(jià)全天寬幅震蕩，未能反包前一交易日的大陰線。當(dāng)日幾個(gè)標(biāo)桿股票如龍津藥業(yè)、精華制藥、尖峰集團(tuán)等繼續(xù)強(qiáng)勢(shì)漲停。

九安醫(yī)療熱炒，主要是其新冠抗原家用自測(cè)試劑盒在美國(guó)熱銷的預(yù)期，但實(shí)際上公司產(chǎn)品在北美銷售并非獨(dú)家，短期獲得銷售資格認(rèn)證的企業(yè)快速增加。

據(jù)悉，目前共有12家公司的家用自測(cè)試劑盒產(chǎn)品獲得了美國(guó)FDAEUA授權(quán)，未來(lái)不排除將有更多的公司獲得該授權(quán)并進(jìn)入到這一細(xì)分市場(chǎng)。隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)的改變，單家企業(yè)現(xiàn)有的市場(chǎng)份額和產(chǎn)品價(jià)格可能受到?jīng)_擊。對(duì)比歐洲國(guó)家來(lái)看，德國(guó)Bpharm已經(jīng)批復(fù)了20家公司的產(chǎn)品。

另外，從公司此前的風(fēng)險(xiǎn)提示公告看，公司雖然不缺產(chǎn)能，但銷售情況看并沒有市場(chǎng)想象的那么樂(lè)觀。亞馬遜平臺(tái)的銷售來(lái)看，截至美國(guó)時(shí)間12月20日，公司試劑盒產(chǎn)品在Amazon美國(guó)平臺(tái)的銷售金額為2727萬(wàn)美元，約占當(dāng)時(shí)公司試劑盒整體銷售金額的17%，而回款金額僅為65.6萬(wàn)美元。

值得一提的是，當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月28日，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)指出，家用新冠快速檢測(cè)試劑盒可能無(wú)法檢測(cè)到奧密克戎變種毒株。FDA在一份聲明中表示，該機(jī)構(gòu)與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)合作進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明，家用檢測(cè)工具對(duì)高感染性的奧密克戎病毒敏感度較低，以至于可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

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