智通財經APP訊，貝達藥業(300558.SZ)發布公告，公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的《受理通知書》(受理號：CXHL2200060國、CXHL2200061國)，公司申報的鹽酸恩沙替尼膠囊(貝美納?，簡稱“恩沙替尼”)擬用于II-IIIB期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)術后輔助治療的臨床試驗申請已獲得NMPA受理。
據悉，恩沙替尼是一種新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑，是公司和控股子公司Xcovery Holdings,Inc.共同開發的全新的、擁有完全自主知識產權的創新藥。
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