因一紙公告連拉3個漲停的海辰藥業(yè)(300584)，也因一則回復(fù)公告按下暫停鍵。

2月24日，海辰藥業(yè)披露了對深交所問詢函的回復(fù)。海辰藥業(yè)明確表示，奈瑪特韋原料藥和制劑未受到輝瑞授權(quán)，“年產(chǎn)100噸抗新冠藥奈瑪特韋原料藥及其關(guān)鍵中間體建設(shè)項目”（以下簡稱新冠藥物原料藥項目）僅完成備案，奈瑪特韋原料藥目前處在中試工藝研究階段，不代表產(chǎn)出物能作為奈馬特維片的原料藥使用。

受此影響，海辰藥業(yè)也一改前幾日的大漲趨勢。2月24日，海辰藥業(yè)開盤大漲后回落，收跌1.63%；2月25日，盤中跌幅一度接近5%，后收于1.47%。

未達信披標準卻予以披露 選擇性信披玩得溜

在深交所的問詢函中，深交所曾質(zhì)疑海辰藥業(yè)信披違規(guī)，要求海辰藥業(yè)說明“年產(chǎn)100噸抗新冠藥奈瑪特韋原料藥及其關(guān)鍵中間體建設(shè)項目”是否達到信息披露標準。

海辰藥業(yè)表示，該立項金額未達到法定信息披露標準，但考慮到近期該信息的敏感性，為避免誤導(dǎo)投資者，公司在取得立項備案后及時進行了公告，并充分提示風險。

時間回到一個半月前，海辰藥業(yè)卻并非如此“體貼”。早在1月7日，在互動易等平臺，就有投資者問起輝瑞新冠口服藥中間體，海辰藥業(yè)此時“冷酷”表示，公司的藥品研發(fā)進展嚴格按照法律法規(guī)履行信息披露義務(wù)。

此后，盡管投資者頻頻問起是否涉及新冠口服藥中間體產(chǎn)品業(yè)務(wù)，海辰藥業(yè)并未進行任何回復(fù)。1月26日，市場上有消息傳出，海辰藥業(yè)子公司鎮(zhèn)江瑞德藥物涉及生產(chǎn)或銷售輝瑞新冠口服藥中間體SM2產(chǎn)品，并對產(chǎn)量、售價等信息也傳得有鼻子有眼。

不過，海辰藥業(yè)并未“考慮信息的敏感性”，也沒體貼考慮如何“避免誤導(dǎo)投資者”，對上述提問和市場傳聞仍舊置若罔聞。

事實上，早在2020年12月海辰藥業(yè)就開始了對SM2的工藝開發(fā)，并于2021年9月起開始商業(yè)化生產(chǎn)。與上述立項一樣，SM2并無化合物專利，只能在非法規(guī)市場（即未獲得輝瑞專利授權(quán)的地區(qū)）銷售。

為何在市場對SM2產(chǎn)品關(guān)注度如此之高而海辰藥業(yè)早已商業(yè)化生產(chǎn)的時候，海辰藥業(yè)不曾進行回應(yīng)？反倒一個剛剛立項，根本未達到信息披露標準的項目，海辰藥業(yè)卻選擇廣而告之？

對于上述疑問，作者嘗試聯(lián)系海辰藥業(yè)定期公告中的聯(lián)系電話，不過，并未接通。

無專利授權(quán)而開發(fā)產(chǎn)品 “侵權(quán)可能性很大”

在回復(fù)中，海辰藥業(yè)還提到，2021年12月，公司啟動治療新冠藥物奈瑪特韋原料及奈馬特維片/利托那韋片組合制劑（HC-04）的研發(fā)計劃，目前正在進行仿制藥的臨床前研究，尚需進行臨床前研究、臨床研究、注冊申報等工作。

對于上述仿制藥所用到的奈瑪特韋原料藥，海辰藥業(yè)計劃自行生產(chǎn)。目前已完成小試及中試工藝開發(fā)，初步完成各起始物料的相關(guān)雜質(zhì)研究、原料藥工藝雜質(zhì)及可能存在的降解雜質(zhì)的制備研究及質(zhì)量標準制定，后續(xù)仍需要進行一系列的工作。

不過，擺在海辰藥業(yè)面前的致命難題，是奈瑪特韋的化合物專利。奈瑪特韋化合物專利歸輝瑞所有，海辰藥業(yè)并未獲得輝瑞授權(quán)。

這也意味著，對于奈瑪特韋原料藥，海辰藥業(yè)不得用于生產(chǎn)經(jīng)營。而對于海辰藥業(yè)計劃的奈瑪特韋片，也同樣存在侵權(quán)風險。

上海大成律師事務(wù)所艾可頌律師表示，“化合物的專利保護的是這個化合物，如果使用了未被專利授權(quán)的化合物生產(chǎn)產(chǎn)出品，就存在侵權(quán)的可能性。”艾可頌律師認為，“奈瑪特韋化合物專利保護的是奈瑪特韋化合物，如果使用這個化合物（用于生產(chǎn)經(jīng)營），侵權(quán)的可能性很大。”

北京天達共和律師事務(wù)所洛的劉德旺律師補充到，當前階段，如果企業(yè)僅僅是為了提供行政審批的信息而研發(fā)奈瑪特韋中間體甚至是奈瑪特韋片，是不視為侵犯專利權(quán)的。“但如果企業(yè)未經(jīng)許可進行了銷售等盈利性行為，就很可能侵犯相關(guān)藥品的專利權(quán)了。”

一旦輝瑞提起訴訟，海辰藥業(yè)將可能面臨停止侵權(quán)和賠償損失的處罰。

海辰藥業(yè)似乎也意識到侵權(quán)的風險，其在回復(fù)中稱，公司存在無法繼續(xù)研發(fā)及申報原料藥、無法繼續(xù)進行制劑研發(fā)、無法形成銷售、上市銷售被追溯侵權(quán)責任等由專利侵權(quán)導(dǎo)致的法律風險。

既然海辰藥業(yè)已然意識到開發(fā)奈瑪特韋將涉及到專利侵權(quán)的法律風險，為何還要廣而告之？其動機似乎不是“避免誤導(dǎo)投資者”能夠解釋的。

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