智通財經(jīng)APP訊，艾德生物(300685.SZ)發(fā)布公告，近日，公司與阿斯利康簽署了兩份合作協(xié)議。分別為公司將與阿斯利康共同推進公司自主研發(fā)的伴隨診斷產(chǎn)品用于在中國、歐盟和日本識別具有同源重組修復(fù)(HRR)基因突變的前列腺癌患者的伴隨診斷注冊;公司將與阿斯利康共同推進公司自主研發(fā)的另一款伴隨診斷產(chǎn)品用于在歐洲地區(qū)識別具有BRCA突變的乳腺癌患者的伴隨診斷注冊。HRR和BRCA突變是已被充分證實的PARP抑制劑作用靶標(biāo)，并且作為重要的生物標(biāo)志物，也可以為包括PARP抑制劑在內(nèi)的其他潛在治療選擇提供信息。
公司聚焦腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域，堅持創(chuàng)新、恪守合規(guī)，從TKIs靶向治療到PARPi藥物，再到免疫治療藥物，艾德生物均實現(xiàn)了伴隨診斷產(chǎn)品的前瞻性布局和合規(guī)化應(yīng)用，全面覆蓋肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等實體瘤及白血病的伴隨診斷需求。阿斯利康再次選擇公司作為其PARPi藥物在中國、歐盟和日本臨床的伴隨診斷合作伙伴，是對艾德品牌和產(chǎn)品的信任和肯定，有利于進一步增強公司在腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療市場的競爭力，對公司未來的發(fā)展將產(chǎn)生積極影響。此次協(xié)議的簽署預(yù)計不會對公司2022年的財務(wù)狀況和經(jīng)營成果產(chǎn)生重大影響。
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