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葛蘭素史克公司(GSK.US)在一份聲明中表示，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)其淋病奈瑟菌(NgG)研究性疫苗進入快速審評通道(Fast Track)。快速審評通道指定旨在促進開發(fā)和加快對潛在重要新藥和疫苗的審查，以治療或預(yù)防未滿足醫(yī)療需求的嚴(yán)重疾病。
該公司指出，該候選疫苗目前正在進行II期試驗，旨在通過評估NgG疫苗在18至50歲被認為有淋病風(fēng)險的健康成年人中的功效來證明概念證明。淋病是世界上第二大最普遍的細菌性傳播感染病，全球每年估計有8200萬新病例。
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