澤璟制藥(688266)10月18日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)了投資者關(guān)心的問題。

投資者：董秘你好，請(qǐng)問公司在研管線當(dāng)中哪些產(chǎn)品是First-In-Class呢？謝謝！

【資料圖】

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！澤璟制藥始終致力于原始創(chuàng)新和差異化創(chuàng)新的研發(fā)策略，始終堅(jiān)持臨床價(jià)值導(dǎo)向，滿足國(guó)內(nèi)外急迫的臨床需求，努力為患者提供優(yōu)效、安全和能夠承擔(dān)的創(chuàng)新藥。公司已上市的多納非尼（澤普生）是目前一線治療晚期肝癌藥物中單藥的best-in-class產(chǎn)品；已有的臨床數(shù)據(jù)顯示杰克替尼也有望成為best-in-class產(chǎn)品；另外，公司的其它在研產(chǎn)品，如重組人凝血酶等具有獨(dú)占性或?qū)⑻峁└踩行У乃幬锾娲煌瑫r(shí)，公司在研的多個(gè)小分子和雙/多靶點(diǎn)抗體藥物的靶點(diǎn)或分子結(jié)構(gòu)是first-in-class，或具有藥效安全性best-in-class的潛力。謝謝！

投資者：尊敬的董秘您好，請(qǐng)問貴司杰克替尼治療新冠重癥臨床進(jìn)展如何？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！鹽酸杰克替尼片治療重型新型冠狀病毒肺炎的II期臨床試驗(yàn)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。公司正密切關(guān)注新冠疫情及相關(guān)重癥患者發(fā)生情況，如有具體的臨床試驗(yàn)進(jìn)展，將以公告形式披露相關(guān)情況。感謝您的關(guān)注，謝謝！

投資者：請(qǐng)問：公司的杰克替尼片用于治療骨髓纖維化的臨床研究獲得了“十三五”國(guó)家重大新藥創(chuàng)制技重大專項(xiàng)立項(xiàng)支持，那為什么沒有走優(yōu)先評(píng)評(píng)審；公司對(duì)優(yōu)先評(píng)評(píng)審的政策感覺利用不好，去年多納非尼片的優(yōu)先評(píng)審也沒有同步進(jìn)行，導(dǎo)致獲批延后；輝瑞投資有限公司的利特昔替尼膠囊治療斑禿獲得優(yōu)先評(píng)評(píng)審，貴公司應(yīng)該向他們學(xué)習(xí)，充分利用好政策資源，把產(chǎn)品盡早爭(zhēng)取上市。

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！經(jīng)過與CDE的前期交流溝通，公司遞交了鹽酸杰克替尼片治療中、高危骨髓纖維化的新藥上市申請(qǐng)（NDA）并已順利進(jìn)入審批審評(píng)環(huán)節(jié)。公司也同時(shí)申報(bào)了優(yōu)先審評(píng)，目前尚沒有被納入。公司正與CDE保持密切溝通，并將配合做好后續(xù)審評(píng)審批環(huán)節(jié)的相應(yīng)工作，希望可以早日獲批上市銷售。謝謝！

投資者：請(qǐng)問公司哪些產(chǎn)品屬于暫無同類產(chǎn)品上市的新靶點(diǎn)、新機(jī)制產(chǎn)品？謝謝！

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！目前，公司多個(gè)小分子和大分子雙靶點(diǎn)新藥候選物均具有成為全球領(lǐng)先的競(jìng)爭(zhēng)力。這些分子的創(chuàng)新性和領(lǐng)先性包括具有全新的機(jī)制、結(jié)構(gòu)或同類最佳療效的潛力。例如ZG005是創(chuàng)新型腫瘤免疫治療生物制品，注冊(cè)分類為1類，用于治療多種實(shí)體瘤。根據(jù)公開查詢，ZG005是全球率先進(jìn)入臨床研究的同靶點(diǎn)藥物之一，目前全球范圍內(nèi)尚未有同類機(jī)制藥物獲批上市。ZGGS18是另一種全新雙功能抗體融合蛋白，根據(jù)公開數(shù)據(jù)查詢，目前暫無相同作用機(jī)制的藥品在國(guó)內(nèi)外獲批上市或進(jìn)入臨床研究。其它產(chǎn)品在公司公開信息中亦有披露。謝謝！

投資者：尊敬的董秘：請(qǐng)問公司此前的股權(quán)激勵(lì)方案是否有效？在完成目標(biāo)的基礎(chǔ)上，管理團(tuán)隊(duì)什么時(shí)候行權(quán)。謝謝

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！感謝您的關(guān)注，公司團(tuán)隊(duì)始終積極努力地開展各項(xiàng)業(yè)務(wù)，相關(guān)股權(quán)激勵(lì)計(jì)劃的后續(xù)實(shí)施方面的信息，公司將根據(jù)實(shí)際情況履行信息披露義務(wù)。謝謝！

投資者：您好請(qǐng)問，公司在定增募集說明書中提到。“隨著更多產(chǎn)品逐步進(jìn)入商業(yè)化階段，公司的經(jīng)營(yíng)收入將持續(xù)提升，為后續(xù)產(chǎn)品研發(fā)提供更為充足的資金保障，有利于公司進(jìn)一步向Biopharma轉(zhuǎn)型。”其中“Biopharma”什么意思？是貴公司的標(biāo)桿公司嗎?

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！感謝您的關(guān)注，“Biopharma”為集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的綜合性生物制藥公司。目前，公司已建成三個(gè)研發(fā)中心，擁有三條GMP生產(chǎn)線，公司1類新藥多納非尼已經(jīng)上市，并建成了一支優(yōu)秀的商業(yè)化隊(duì)伍，具備了良好的新藥商業(yè)化能力。未來，隨著更多新藥產(chǎn)品的陸續(xù)獲批上市，公司將進(jìn)一步從一家以研發(fā)為主的新藥公司，向集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的綜合性生物制藥公司轉(zhuǎn)型。謝謝！

投資者：公司募集說明書中提到，已獲得生物制品重組人凝血酶和注射用重組人促甲狀腺激素的藥品生產(chǎn)許可證。代表可以上市銷售了嗎？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！公司獲得藥品生產(chǎn)許可證是指已經(jīng)具備了符合GMP規(guī)范的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系。目前，重組人凝血酶已經(jīng)在新藥上市申請(qǐng)的審評(píng)審批流程中，公司正積極配合藥監(jiān)局開展審評(píng)審批相關(guān)工作，爭(zhēng)取早日獲批上市銷售。注射用重組人促甲狀腺激素目前正處于III期臨床試驗(yàn)，上市銷售前還需完成臨床試驗(yàn)，并向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。感謝您的關(guān)注！

投資者：董秘好，公司定增基準(zhǔn)日是什么時(shí)間？公司如何保證定增成功呢？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！公司再融資計(jì)劃已獲得中國(guó)證監(jiān)會(huì)同意注冊(cè)的批復(fù)，后續(xù)將擇機(jī)完成發(fā)行工作，公司將及時(shí)履行信息披露義務(wù)。謝謝！

澤璟制藥2022三季報(bào)顯示，公司主營(yíng)收入1.98億元，同比上升100.75%；歸母凈利潤(rùn)-3.64億元，同比下降24.28%；扣非凈利潤(rùn)-3.94億元，同比下降18.17%；其中2022年第三季度，公司單季度主營(yíng)收入9249.28萬元，同比上升64.67%；單季度歸母凈利潤(rùn)-1.17億元，同比下降0.89%；單季度扣非凈利潤(rùn)-1.3億元，同比上升4.47%；負(fù)債率46.34%，投資收益189.44萬元，財(cái)務(wù)費(fèi)用-1232.58萬元，毛利率91.54%。

該股最近90天內(nèi)共有4家機(jī)構(gòu)給出評(píng)級(jí)，買入評(píng)級(jí)1家，增持評(píng)級(jí)3家；過去90天內(nèi)機(jī)構(gòu)目標(biāo)均價(jià)為46.22。近3個(gè)月融資凈流出1360.53萬，融資余額減少；融券凈流入453.58萬，融券余額增加。根據(jù)近五年財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)，證券之星估值分析工具顯示，澤璟制藥（688266）行業(yè)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)力的護(hù)城河良好，盈利能力較差，營(yíng)收成長(zhǎng)性較差。財(cái)務(wù)可能有隱憂，須重點(diǎn)關(guān)注的財(cái)務(wù)指標(biāo)包括：應(yīng)收賬款/利潤(rùn)率、應(yīng)收賬款/利潤(rùn)率近3年增幅、經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流/利潤(rùn)率。該股好公司指標(biāo)0.5星，好價(jià)格指標(biāo)1星，綜合指標(biāo)0.5星。（指標(biāo)僅供參考，指標(biāo)范圍：0 ~ 5星，最高5星）

澤璟制藥（688266）主營(yíng)業(yè)務(wù)：化學(xué)新藥及生物新藥的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售

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關(guān)鍵詞： 期臨床試驗(yàn) 新型冠狀病毒